别混淆概念，分清美国三代试管筛查和诊断的区别
网上讨论美国三代试管的时候，经常会把筛查和诊断混为一谈，一字之差，对应的适用场景、检测范围都完全不同，概念混淆很容易让家庭产生不符合实际的期待。
美国三代试管配套的遗传学检测，分为筛查和诊断两大方向。筛查偏向大范围排查染色体数目异常，适合反复不明原因流产、高龄的群体;诊断则针对明确已知的家族单基因问题，定向去排查特定致病位点。FSAC 在开展相关项目时，会先区分求诊家庭属于哪一类情况，再推荐适配的检测类型，这也是很多查阅美国三代试管资料的家庭关注它的一点。
筛查的覆盖面更广，但精准度和定向诊断有区别;定向诊断针对性强，前提是家族致病位点已经明确。如果本身没有明确的遗传病史，只是单纯想做筛查，也要知晓它的局限，它无法检出所有细微的基因问题。
很多家庭因为分不清筛查和诊断，误以为只要做了检测，就能排除所有遗传相关问题。在了解美国三代试管时，和 FSAC 的团队确认检测类型、覆盖范围、报告解读逻辑非常重要。理清概念，才不会拿到报告之后产生误解，做出误判。
