PGT‑P 基因筛查被叫停，解读美国生殖学会新行业规范
2025 年 12 月美国生殖医学会 ASRM 发布官方文件，明确多基因胚胎筛查 PGT‑P 暂不适合投入常规临床应用，禁止诊所以此作为商业化项目对外推广，该消息在全球辅助生殖行业引发广泛讨论American S...。
PGT‑P 技术原理是依靠基因大数据预测胚胎后期患上糖尿病、高血压、心血管疾病的概率，前两年不少美国商业诊所大力推广这项筛查项目，收取高额检测费用，吸引很多经济条件较好的海外家庭选择。经过大量研究论证之后，ASRM 伦理委员会指出明显短板：基因和后天生活环境、饮食习惯关联性很强，单靠胚胎基因很难预判成年之后患病概率;基因数据库大多以欧美人群样本为主，对于亚洲人群的测算结果偏差更大，检测参考价值有限。
美国主流科研人员表示，普通三代试管 PGT‑A 依旧是临床刚需项目，也就是针对 23 对染色体数目异常筛查和 120 余种单基因遗传病排查，这项技术经过几十年临床验证，数据足够成熟。NGS 新一代测序技术可以识别染色体微小片段缺失，筛查准确率可以达到 99% 以上，适合高龄、多次流产、家族遗传病的人群使用。
行业新闻同时提到，现在还有部分诊所混淆 PGT‑A 和 PGT‑P 概念，刻意夸大基因筛查作用，诱导健康人群做多余检测，增加患者的开支。为此 CDC 出台配套提示，要求诊所把检测项目适用范围、技术局限性全部写进知情文件，不能刻意美化基因筛查效果。
对于计划赴美做三代试管的人群，可以划分清晰的取舍逻辑。如果夫妻存在家族遗传病史，选择 PGT‑A 染色体筛查具备实际意义;仅仅想要挑选低患病概率胚胎，现阶段不必做 PGT‑P 检测。
挑选诊疗项目时分清刚需项目和商业增值项目，听从医生给出的医疗建议，避开过度商业化的诊疗套餐，把预算花费在促排方案、胚胎培育等核心环节，更加贴合试管备孕的实际需求。
